1、 负责QA 部门的日常事务管理。
2、 负责公司物料、半成品及成品的放行。
3、 负责其他部门文件的审核及批准,使其符合现行GMP 要求。
4、 负责协调各项验证工作的及时开展,验证文件的起草、审核、批准,验证的组织、实
施及验证报告的审核、批准及归档整理。
5、 负责公司质量体系自检的实施,偏差、OOS 的协调调查与处理,变更、CAPA 的审核批
准和实施跟踪。
6、 负责协调改进日常质量检查中发现的各种问题。
7、 检查厂房、设施和设备的使用及维护情况,以保护其良好的运行状态。
8、 负责维护并完善公司质量体系,保证其高效正常运行。
9、 定期组织对公司人员进行GMP 培训与考核,提高所有员工的GMP 意识,对QA 部门进
行专业培训与考核,提高质量管理技能。
任职要求:
1、大专以上学历,分子生物学、生物工程、药学等相关专业背景;
2、2 年以上制药行业相关工作经验,熟悉注册申报流程;
3、熟悉现行GMP 相关要求;
4、组织和协调能力优秀,强烈的团队合作精神。
联系电话:13882134204 联系微信号:qlrc114 加微信咨询 Copyright C 2009-2022 All Rights Reserved 版权所有 邛崃人才网 ICP备案号:蜀ICP备08107611号-3 网安备案号:51018102000025
地址:成都邛崃市 EMAIL:qlrc114@qq.com
Powered by PHPYun.